上海进口药材报关

关于的进口药材有两个难点：

如果是**进口的药材，企业需要向药监局申请《进口药材批件》

如果是非**进口的药材，企业需要向药监局申请《进口药品通关单》

关于药品批件的申请流程：

第一步，由CIO编写、翻译、报送申请材料至省药监局。资料包括《进口材申请表》、本公司《经营证》或者《药品生产证》、供货方合法登记证明文件、购货合同、药材质量标准及其来源。

第二步，送检样品。CIO合规保证组织协助样品送检，省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后，应当在30日内完成样品检验，向申请人出具《进口药材书》，并报送省级药品监督管理部门。

第三步，通过审批后，客户可以收到《进口药材批件》。

第四步，由CIO代理登记备案上报口岸药监局。资料包括以下，进口药材报验单原件；产地证明复印件；药材标准及标准来源；装箱单、提运单和货运发票复印件；经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票复印件。

第五步，口岸检验，口岸药品监督管理部门发给《进口药品通关单》，同时向口岸药品检验机构发出《进口药材口岸检验通知书》。

经过这五步后，客户就完成了进口药材注册和备案。

上海进口报关

进口常规所需资料：

1、生产国原产地证

2、生产国书

3、生产国自由销售明

4、供应商成分分析表

5、供应商灌装日期证明

6、装箱单、发.票、合同

7、前后标签正本(包括前标、英文背标及翻译件、电子档）

8、国外发货商备案信息表（如国外已有备案，提供备案成功截图并盖上公章）

9、收货人备案信息 （我公司可代理备案）